BPOM

Penny mengatakan, pendalaman ini akan dilakukan kepada perusahaan farmasi yang bersangkutan. Ia mengklaim bahwa BPOM sudah mulai melakukan langkah-langkah ...

Itu bisa dimungkinkan," ujar Penny. Baca juga: Kami akan lebih mendalami lagi apakah ada industri farmasi yang ternyata mengganti bahan baku, dalam situasi kita kemarin banyak sekali permasalahan dikaitkan dengan akses ke bahan baku selama masa pandemi.

Kementerian Kesehatan (Kemenkes) menyatakan apoteker ataupun tenaga kesehatan di Indonesia dapat kembali menjual atau meresepkan obat sediaan cair atau ...

Mayoritas pasien berasal dari golongan anak-anak, dengan pasien paling banyak bayi di bawah lima tahun (balita). Kemudian 69 orang masih dalam tahap pengobatan, dan 39 pasien lainnya dinyatakan telah sembuh. Direktur Jenderal Pelayanan Kesehatan Murti Utami pada Selasa (18/10). Hal itu menyusul temuan kasus gangguan ginjal akut progresif atipikal di Indonesia. Dari 241 kasus itu, rinciannya 133 orang dinyatakan meninggal dunia. Ketiga produk tersebut yakni Unibebi Cough Sirop, Unibebi Demam Sirup, dan Unibebi Demam Drops.

KOMPAS.com - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengatakan, berdasarkan data registrasi BPOM, ada 133 sirup obat yang tidak menggunakan propilen glikol, ...

Pastikan kemasan produk dalam kondisi baik, baca informasi produk yang tertera pada label, dan produk telah memiliki izin edar BPOM serta belum melebihi masa kedaluwarsa. Menerapkan Cek KLIK (Cek Kemasan, Label , Izin Edar, dan Kedaluwarsa) sebelum membeli atau menggunakan obat. Baca juga:

Adanya tunjuk-tunjuk adalah bukti begitu lemahnya ketahanan kesehatan kita karena pemetaan stakeholdersnya tidak terbangun dari awal.

Hal ini sejalan dengan komitmen industri farmasi untuk memproduksi produk obat yang aman, berkasiat, dan bermutu,” kata Menteri Perindustrian Agus Gumiwang, Jumat (21/10). Selalu cek ulang kualitasnya, apalagi yang harganya murah,” kata Prof Bimo. Dia menegaskan kuncinya memang ada di pengawasan dari hulu sampai ke hilir. Hanya pabrik yang telah lolos inspeksi US FDA yang boleh mengekspor ke Amerika. Itu yang jadi pertimbangan kami,” ujar Penny. “Nanti siapa yang key stakeholders-nya yang ambil keputusan, ‘ketika tahap ini boleh lanjut’. “Mereka secara teratur menginspeksi pabrik-pabrik di India yang mengekspor bahan baku obat ke Amerika. “Ini akan digunakan untuk memperkuat atau mengubah sistem pre dan post market yang ada. Ini kembali mengulang cerita pilu kita di pandemi dan terjadi ketidakjelasan di level nasional,” kata Dicky kepada BBC News Indonesia. "Pengusutan ini penting untuk memastikan ada tidaknya tindak pidana di balik kasus tersebut. Sebelumnya, hasil penelitian Kemenkes mengungkap ada jejak tiga zat kimia berbahaya tubuh pasien balita yang terkena gangguan ginjal akut. Sistem yang sudah dibangun tidak mendudukkan siapa, bertanggung jawab apa, melakukan apa.

TEMPO.CO, Jakarta - The Food and Drugs Monitoring Agency or BPOM in a press statement on Sunday has urged healthcare workers and the pharmacy industry to ...

Lukito after the agency discovered a number of liquid medicines available in the market containing Ethylene Glycol (EG) and Diethylene Glycol (DEG) contaminants. [BPOM ](https://www.tempo.co/search?waktu=&kanal=&subkanal=&domain=2&q=bpom)in a press statement on Sunday has urged healthcare workers and the pharmacy industry to actively report on medicinal side effects. She especially underlined the importance of purchasing medicines from legal pharmacies, licensed drug stores, and health centers.

Jakarta, CNBC Indonesia - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Indonesia meminta kepada industri farmasi yang memproduksi obat dengan kandungan etilen ...

Ketiga produk yang telah dilakukan pengujian dan dinyatakan cemaran EG dan DEG melebihi ambang batas aman yakni: Unibebi Cough Syrup (Universal Pharmaceutical Industries), Unibebi Demam Drop (Universal Pharmaceutical Industries), dan Unibebi Demam Syrup (Universal Pharmaceutical Industries). Serta mempertimbangkan distribusinya yang kemungkinan sudah jauh hingga ke pelosok. Jakarta, CNBC Indonesia - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Indonesia meminta kepada industri farmasi yang memproduksi obat dengan kandungan etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) melebihi ambang batas segera menarik produk tersebut dari edaran.

BPOM membagi temuannya, yang diuji mengandung etilen glikol dan yang hanya berdasarkan penelusuran data registrasi.

Pemilik Izin Edar: Pharos IndonesiaDapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Kompas.com. Nomor izin edar: DBL9513010436A1 Nomor izin edar: DTL1613025637A1 Nomor izin edar: DTL8713002537A1 Nomor izin edar: DTL1613025737A1 Nomor izin edar: DTL1933215837A1 Nomor izin edar: DTL0233402837A1 Pemilik Izin Edar: Konimex Nomor izin edar: DBL2044401337A1 Nomor izin edar: DBL0309213936A1 Nomor izin edar: DTL7813020337A1 Nomor izin edar: DTL1422723337A2

Dari penelusuran tersebut, diperoleh data sejumlah 133 (seratus tiga puluh tiga) sirup obat yang tidak menggunakan propilen glikol, polietilen glikol, sorbitol, ...

Informasi Kelima Hasil Pengawasan BPOM Terkait Sirup Obat yang Tidak Menggunakan Propilen Glikol, Polietilen Glikol, Sorbitol, dan/atau Gliserin/Gliserol](https://drive.google.com/file/d/1uQh2vpCGd--7ObwZ_3HbLaNp5XDRSP12/view?usp=sharing) Informasi Kelima Hasil Pengawasan BPOM Terkait Sirup Obat yang Tidak Menggunakan Propilen Glikol, Polietilen Glikol, Sorbitol, dan/atau Gliserin/Gliserol](https://drive.google.com/file/d/1eB-supu4qpaw8uBRsUXiOAnIpcyHseQo/view?usp=sharing) [Lampiran 3. Informasi Kelima Hasil Pengawasan BPOM Terkait Sirup Obat yang Tidak Menggunakan Propilen Glikol, Polietilen Glikol, Sorbitol, dan/atau Gliserin/Gliserol](https://drive.google.com/file/d/1-b88zZz9jDq3cwMNBtogWLFSbHWv12c0/view?usp=sharing) [Lampiran 2. Sampai dengan 21 Oktober 2022, BPOM telah berkoordinasi dengan Kementerian Komunikasi dan Informatika (Kemenkominfo) dan Asosiasi E-Commerce Indonesia (idEA) untuk melakukan penurunan (takedown) konten terhadap 4922 link yang teridentifikasi melakukan penjualan sirup obat yang dinyatakan tidak aman. Dari penelusuran tersebut, diperoleh data sejumlah 133 (seratus tiga puluh tiga) sirup obat yang tidak menggunakan propilen glikol, polietilen glikol, sorbitol, dan/atau gliserin/gliserol sehingga aman sepanjang digunakan sesuai aturan pakai. BPOM melakukan intensifikasi surveilans mutu berbasis risiko, sampling, dan pengujian untuk memastikan seluruh produk yang beredar di pasaran tidak mengandung cemaran EG dan DEG melebihi ambang batas aman.

Jakarta, CNBC Indonesia - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Indonesia memperbaharui daftar obat yang memiliki kandungan cemaran etilen glikol (EG) dan ...

Adapun takaran ambang batas yang aman untuk tubuh masing-masing EG dan DEG adalah sebesar 0,5 mg/kg per berat badan per hari. Ketiga produk yang telah dilakukan pengujian dan dinyatakan cemaran EG dan DEG melebihi ambang batas aman yakni: Unibebi Cough Syrup (Universal Pharmaceutical Industries), Unibebi Demam Drop (Universal Pharmaceutical Industries), dan Unibebi Demam Syrup (Universal Pharmaceutical Industries). Lukito menjelaskan terdapat tiga produk yang melebihi batas ambang cemaran.

JAKARTA, KOMPAS.com - Kementerian Kesehatan (Kemenkes) memastikan daftar obat-obatan sirup yang telah dinyatakan aman oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan ...

Unibebi Demam Drops (obat demam), produksi Universal Pharmaceutical Industries dengan nomor izin edar DBL1926303336A1, kemasan Dus, Botol @ 15 ml.Dapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Kompas.com. Mari bergabung di Grup Telegram "Kompas.com News Update", caranya klik link Sebanyak 23 obat itu tidak menggunakan zat pelarut tambahan, yaitu propilen glikol, polietilen glikol, sorbitol, dan/atau gliserin/gliserol. Unibebi Demam Sirup (obat demam), produksi Universal Pharmaceutical Industries dengan nomor izin edar DBL8726301237A1, kemasan Dus, Botol @ 60 ml. [BPOM Rilis Obat Sirup Aman, Apakah Larangan Obat Sirup Dicabut?](https://www.kompas.com/tren/read/2022/10/24/130000765/bpom-rilis-obat-sirup-aman-apakah-larangan-obat-sirup-dicabut-) Unibebi Cough Sirup (obat batuk dan flu), produksi Universal Pharmaceutical Industries dengan nomor izin edar DTL7226303037A1, kemasan Dus, Botol Plastik @ 60 ml. Flurin DMP Sirup (obat batuk dan flu), produksi PT Yarindo Farmatama dengan nomor izin edar DTL0332708637A1, kemasan dus, botol plastik @60 ml. Termorex Sirup (obat demam), produksi PT Konimex dengan nomor izin edar DBL7813003537A1, kemasan dus, botol plastik @60 ml. [Obat Sirup Aman Dirilis BPOM, Apakah Boleh Dijual dan Digunakan Lagi?](https://www.kompas.com/tren/read/2022/10/24/140000065/obat-sirup-aman-dirilis-bpom-apakah-boleh-dijual-dan-digunakan-lagi-) [Kemenkes](https://www.kompas.com/tag/kemenkes)) memastikan daftar obat-obatan sirup yang telah dinyatakan aman oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan ( [BPOM](https://www.kompas.com/tag/bpom)) boleh dikonsumsi kembali. Baca juga: [Obat Sirup Disetop Sementara, Jangan Beri Obat Tanpa Resep ke Balita yang Sakit](https://megapolitan.kompas.com/read/2022/10/24/15244361/obat-sirup-disetop-sementara-jangan-beri-obat-tanpa-resep-ke-balita-yang)

BPOM mengumumkan 30 dari 102 obat sirup yang dilaporkan Kemenkes dikonsumsi penderita gagal ginjal akut pada anak tidak mengandung etilen glikol.

Dapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Kompas.com. Baca juga:

"Dari 133 obat sirup terdaftar di Badan POM tidak menggunakan empat pelarut tersebut. Sehingga aman sepanjang digunakan sesuai aturan pakai," terang Penny dalam ...

Anda harus install aplikasi Telegram terlebih dulu di ponsel. Dapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Kompas.com. Mari bergabung di Grup Telegram "Kompas.com News Update", caranya klik link https://t.me/kompascomupdate, kemudian join.